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瑞博生物自主研發(fā)的全球首個(gè)靶向FXI的小核酸藥物獲批歐盟II期臨床試驗(yàn)

瑞博生物宣布其自主研發(fā)的、全球首個(gè)靶向FXI的抗血栓siRNA藥物RBD4059于近日獲得歐洲藥品管理局（EMA）II期臨床試驗(yàn)許可

瑞博生物蟬聯(lián)“未來(lái)醫(yī)療100強(qiáng)”

瑞博生物在“2024未來(lái)醫(yī)療100強(qiáng)”評(píng)選中再次榮登“中國(guó)創(chuàng)新醫(yī)藥與生物制品榜 TOP100”。

瑞博生物抗丁肝小核酸藥物Ⅱ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得歐盟批準(zhǔn)

瑞博生物宣布其自主研發(fā)的小核酸藥物RBD1016注射劑用于丁型肝炎病毒（HDV）治療的Ⅱ期臨床試驗(yàn)獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)。

瑞博生物攜手勃林格殷格翰，共同開發(fā)治療肝病的小核酸創(chuàng)新療法

瑞博生物及瑞博國(guó)際研發(fā)中心與德國(guó)勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）攜手合作，宣布將共同開發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（NASH/MASH）的RNAi創(chuàng)新療法。

瑞博生物與齊魯制藥簽訂授權(quán)協(xié)議推進(jìn)抗PCSK9小核酸新藥的開發(fā)與商業(yè)化

蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司宣布與齊魯制藥簽訂技術(shù)許可協(xié)議，將抗PCSK9小核酸新藥RBD7022在大中華區(qū)（中國(guó)大陸、香港及澳門）的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利授權(quán)許可給齊魯制藥。